ფერლატუმი / ferlatumi / Ferlatum

წამლის ფორმა
შინაგანი გამოყენების ხსნარი .

შემადგენლობა
1 ფლაკონი (15 მლ ) შეიცავს :აქტიური ნივთიერება : რკინა პროტეინი სუქცინილატი 800 მგ ( ეკვივალენტურია 40 მგ რკინის (III)).

დამხმარე ნივთიერებები
სორბიტოლი , პროპილენ - გრიკოლი , ნატრიუმისმეთილპარაგიდროქსიბენზოატი , ნატრიუმის პროპილპარაგიდროქსიბენზოატი , ალუბლისარომატიზატორი , ნატრიუმის საქარინატი , გასუფთავებული წყალი .

აღწერა
ყავისფერი გამჭვირვალე ხსნარი დამახასიათებელი სუნით .

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
რკინის პრეპარატი
ATC კოდი B03AB09.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფერლატუმი  რკინის პრეპარატი , აღადგენს რკინის ნაკლებობას ორგანიზმში .რკინის მთავარი ფუნქციაა ქსოვილებში ჟანგბადის ტრანსპორტი . რკინა შედის ჰემოგლობინის , მიოგლობინის , რკინისშემცველ ციტოქრომის ფერმენტებში . მას გადააქვს ელექტრონები და გვევლინება , როგორც ჟანგვითი რეაქციის ,ჰიდროქსილირების და სხვა მეტაბოლური პროცესების კატალიზატორი .ფერლატუმი შეიცავს რკინა -პროტეინის სუქცინილატს , რომელიც წარმოადგენს კომპლექსურ შენაერთს , სადაცსამვალენტიანი ( Fe3+ ) რკინის ატომები გარშემორტყმულნი არიან ნახევარ სინთეტიზური ცილის მატარებლით ,რომელიც იცავს დაზიანებისაგან კუჭის ლორწოვან გარსს . ცილის მატარებელი ხელმეორედ იხსნება თორმეტგოჯანაწლავში , ათავისუფლებს რკინას მისი შეწოვის ნაცვლად .

მიღების ჩვენება
ლატენტური და კლინიკურად გამოხატული რკინის დეფიციტის მკურნალობა ( რკინადეფიციტური ანემია ); პროფილაქტიკური თერაპია რკინის დეფიციტისას ორსულობის , ლაქტაციის , აქტიური ზრდის პერიოდში ;ხანგრძლივი სისხლდენის შემდეგ არასრულფასოვანი და დაუბალანსირებელი კვების ფონზე .

უკუჩვენება
პრეპარატისადმი მომატებული შეგრძნება ;
რკინით გადატვირთვა ( ჰემოქრომატოზი );რკინის უტილიზაციის დარღვევა ( ტყვიის ანემია , სიდეროაქრესტული ანემია ); არა რკინადეფიციტური      ანემიები ( ვიტამინ B12- ის  ნაკლებობით გამოწვეული ჰემოლიზური და მეგალობლასტური ანემიები ); ქრონიკული პანკრეატიტი ; ღვიძლის დაზიანება .

ორსულობა და ლაქტაცია 
პრეპარატ ფერლატუმის მიღება შეიძლება იყოს რეკომენდირებული   რკინის დეფიციტის პროფილაქტიკის დამკურნალობისათვის , ორსულობისას და ძუძუთი კვების დროს .

მიღების წესი და დოზირება
ფერლატუმს იღებენ ჭამის წინ ან შემდეგ .
მოზრდილები
1-2 ფლაკონი დღე - ღამეში 40-80 მგ - ის Fe3+ ეკვივალენტით ან ექიმის რეკომენდაციისშესაბამისად , 2 მიღებაზე .
ბავშვები
1.5 მლ . დღე - ღამეში (4 მგ - ის Fe3+ ეკვივალენტით ) 2 მიღებაზე ან ექიმის რეკომენდაციისშესაბამისად .
ფეხმძიმე ქალები
1 ფლაკონს დღე - ღამეში რკინა - დეფიციტის პროფილაქტიკისთვის , ლატენტური ან კლინიკურადგამოხატული რკინის დეფიციტის მკურნალობისთვის – 1-2 ფლაკონი დღე - ღამეში 2 მიღებაზე .შრატში რკინის და ჰემოგლობინის ნორმალური მაჩვენებლის მიღწევის შემდეგ მკურნალობა გრძელდება არანაკლებ 8-12 კვირა , შემანარჩუნებელი დოზის დანიშვნისას .

გვერდითი მოვლენები
ფერლატუმის მაღალი დოზის მიღებისას იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია კუჭ ნაწლავის გაღიზიანება ( დიარეა ,გაუვალობა , გულისრევა და ეპიგასტრიუმში ტკივილი ), რომელიც ქრება დოზის შემცირების ან პრეპარატის მიღებისშეწყვეტის შემთხვევაში .
ჭარბი დოზირებაპრეპარატ ფერლატუმის ჭარბი დოზებით გამოყენებისას არ დაფიქსირებულა ინტოქსიკაცია .მაგრამ პრეპარატ ფერლატუმის ჭარბი დოზებით მიღებისას პირველი 6-8 სააათის განმავლობაში მოსალოდნელია ეპიგასტრალური ტკივილი , გულისრევა ( ზოგჯერ სისხლის თანხლებით ), დიარეის შეგრძნება , რიგ შემთხვევებშიხანგრძლივი ძილიანობა და კანის სიფერმკრთალე . შესაძლოა შოკური მდგომარეობა კომის განვითარებამდე .გადაუდებელი კვალიფიციური სამედიცინო დახმარება მოიცავს აგრეთვე კუჭის გამორეცხვის პროცედურებს .
სხვა საშუალებებთან ურთიერთქმედება :არ არის დაფიქსირებულ ფერლატუმის სხვა   საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება .რკინის წარმოებულები ხელს უწყობს კუჭნაწლავის ტრაქტში ტეტრაციკლინის ადსორბციის პროცესის დარღვევას ,ამასთან დაკავშირებით , აუცილებელია თავიდან ავიცილოთ მათი ერთდროულად მიღება . რკინის შეწოვა შეიძლებაგაიზარდოს 200 მგ ასკორბინის მჟავასთან ერთად მიღებისას და შემცირდეს ანტაციდთან ერთად მიღებისას .ქლორამფენიკალი რკინით თერაპიისას იწვევს დაგვიანებულ საპასუხო რეაქციას . არ აღინიშნება ფარმაკოლოგიურიურთიერთქმედებები ჰისტამინური რეცეპტორების ანტაგონისტებთან ერთად გამოყენებისას .

განსაკუთრებული ჩვენებები
ფერლატუმის მიღების უწყვეტი პერიოდი არ უნდა იყოს ექვს თვეზე მეტი , გარდა ქრონიკული სისხლდენებისა (მენორაგია , ბუასილი და სხვ .) ორსულობა .იგი არ მოქმედებს მოღვაწეობის პოტენციურად საშიშ სახეობებზე , რომლებიც მოითხოვენ მომატებულ კონცენტრაციასდა ფსიქომოტორული რეაქციის სისწრაფეს ( ავტოტრანსპორტის მართვისას ).

გამოშვების ფორმა 
შიგნით გამოსაყენებელი ხსნარი 800 მგ განაწილებული 15 მგ - იან პოლიეთილენის ფლაკონებში , პირველი გახსნისკონტროლის პოლიეთილენის სახურავებით    დახუფული .10 ან 20 ფლაკონი მოთავსებული მუყაოს ყუთში ინსტრუქციით .

ვარგისიანობის ვადა
2 წელი . ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ პრეპარატი არ გამოიყენოთ .

შენახვის პირობები
შეინახეთ 25 °C   ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე .

აფთიაქიდან გატანის პირობები
ურეცეპტოდ