კლოპიდოგრელი USP / klopidogreli USP / CLOPIDOGREL USP

შემადგენლობა

პრეპარატი კლოპიდოგრელი ტაბლეტები, USP 75 მგ (CLOPIDOGREL TABLETS, USP 75 მგ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს კლოპიდოგრელის ბისულფატს.

ჩვენებები
კლოპიდოგრელი გამოიყენება ათეროსკლეროზული დარღვევების პროფილაქტიკისათვის:
- მიოკარდის ინფარქტის გადატანის შემდგომ პერიოდში (რამდენიმე დღიდან არა ნაკლებ 35 დღის განმავლობაში), იშემიური ინსულტის (7 დღიდან 6 თვემდე), ან პერიფერიული არტერიების დაავადებების დროს;
- მწვავე კორონალური სინდრომით შეპყრობილ პაციენტებში შთ-სეგმენტის ელევაციის გარეშე (არასტაბილური სტენოკარდია ან არა-Q-კბილოვანი მიოკარდის ინფარქტი), აცეტილსალიცილის მჟავასთან კომბინაციაში.

მიღების წესები და დოზები
ინიშნება შინაგანად, 75 მგ დღეში ერთჯერ. პრეპარატის მიღება არ არის დამოკიდებული კვების რეჟიმზე.

გვერდითი მოვლენები
სისხლის შედედების სისტემის მხრივ: შესაძლებელია აღინიშნოს სისხლდენები კუჭ-ნაწლავიდან, იშვიათად _ ჰემორაგიული ინსულტი.
სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: შესაძლებელია ნეიტროპენია, თრობმოციტოპენია.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, იშვიათად _ მუცლის ტკივილი, დისპეფსიები, გასტრიტის, ყაბზობა, კუჭისა და თორმწტგოჯა ნაწლავის წყლული.
დერმატოლოგიური რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე.

უკუჩვენება
მწვავე სისხლდენები (მათ შორის სისხლდენები გამოევეული პეპტიკური წყლულით და სისხლჩაქცევები თავის ტვინში). 
ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
ორსულობა და ლაქტაცია, 18 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
მამატებული მგრძნობელობა კლოპიდოგრელის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობა-ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული. (მხოლოდ უკიდურესი აუცილებლობის შემთხვევაში). კვლევების შედეგად არ არის დაგენილი აღწევს თუ არა კლოპიდოგრელი დედის რძეში.

განსაკუთრებული მითითებები
კლოპიდოგრელი სიფრთხილით ინიშნება სისხლდენის მომატებული რისკის დროს (ტრავმების, ოპერაციული ჩარევისა და ჰემოსტაზის სისტემის დარღვევის შედეგად). გეგმიური ქირურგიული ჩარევისას კლოპიდოგრელის მიღება უნდა შეწყდეს ოპერაციამდე 7 დღით ადრე. სიფრთხილით ინიშნება პრეპარატი ღვიძლის მძიმე დაავადებებისას, ჰემორაგიული დიათეზის განვიტარების რისკის გამო.
სიფრთხილით ინიშნება ვარფარინთან, ჰეპარინთან, არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ერთად. არასტერიოდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას იზრდება კუჭ-ნაწლავის სისტემიდან სისხლდენის რისკი, ხოლო აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთდროული მიღებისას იზრდება ანტიაგრეგანტული ეფექტი.
ექსპერიმენტულად არ გამოვლენილა პრეპარატის კანცეროგენული და გენოტოქსიკური მოქმედება. პრეპარატი არ მოქმედებს ავტოტრანსპორტისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, არაუმეტეს 20-25°С ტემპერატურაზე.