მაქსაზიტი / maqsaziti / Maxazit

შემადგენლობა: თითოეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:

აზიტრომიცინი (დიჰიდრატის სახით) 500მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მიკროკრისტალუტი ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, ლაქტოზა, პოვიდონი K30, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი, გასუფთავებული წყალი, კოლოიდური უწყლო სილიციუმი.

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიმიკრობული პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის. მაკროლიდები.

 

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა:

მაქსაზიტი(აზითრომიცინი) წარმოადგენს მაკროლიდების ჯგუფის ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკს. მაქსაზიტის ანტიმიკრობული მოქმედება განპირობებულია რიბოსომების 50S-სუბერთეულთან შეკავშირების გზით მიკრობის უჯრედში ცილის სინთეზის დათრგუნვით. მაღალი კონცენტრაციით ავლენს ბაქტერიოციდულ მოქმედებას.

მაქსაზიტი აქტიურია შემდეგი მიკროორგანიზმების მიმართ:                                        --გრამდადებითი მიკროორგანიზმები: Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. viridans, C, F da G ჯგუფის სტრეპტოკოკები, Staphylococcus aureus, Stap. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae.
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები:Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.
ანაერობული მიკროორგანიზმები: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
უჯრედშიდა და სხვა მიკროორგანიზმები: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Lysteria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Toxoplasma gondii.

 

ფარმაკოკინეტიკა:

აზითრომიცინი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, სწრაფად ნაწილდება მთელს ორგანიზმში.ერთჯერადად 500 მგ მიღებისას ბიოშეღწევადობა 37%-ია.მაქსიმალური კონცენტრაცია (0.4მგ/მლ) სისხლში აღინიშნება მიღებიდან 2-3 საათში.აზითრომიცინი აქტიურად შთაინთქმება ფაგოციტების მიერ და გადაიტანება ანთების კერაში. მისი კონცენტრაცია ქსოვილებში და უჯრედებში 10-50ჯერ აღემატება მის კონცენტრაციას პლაზმაში,ხოლო ანთების კერაში 24-34%-ით მეტია ჯანმრთელ ქსოვილთან შედარებით. აზითრომიცინს ხანგრძლივი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი აქვს 35-50 საათი.აზითრომიცინის თერაპიული კონცენტრაცია ქსოვილებში აღინიშნება ბოლო დოზის მიღებიდან 5-7 დღის განმავლობაში. აზითრომიცინი ძირითადად შეუცვლელი სახით გამოიყოფა ნაღვლის,ხოლო მცირე ნაწილი თირკმლის საშუალებით.

 

ჩვენებები:

-ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები: ფარინგიტი/ტონზილიტი, სინუსიტი, შუა ოტიტი.
- ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები: ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, ჰოსპიტალური და არაჰოსპიტალური პნევმონიები.
-კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები: ქრონიკული მიგრირებადი ერითემა (ლაიმის დაავადების საწყისი სტადია), წითელი ქარი, იმპეტიგო, მეორადი პიოდერმატოზები.
-უროგენიტალური ტრაქტის ინფექციები: ურეთრიტი,ცერვიციტი
-სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებები (მათ შორის, გენიტალური და ექსტრაგენიტალური ქლამიდიოზი).
-H.pylori-სთან ასოცირებული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის დაავადებები.

 

დოზირება:

მაქსაზიტი ინიშნება ჭამამდე 1 საათით ადრე ან ჭამიდან 2 საათის შემდეგ.

მოზრდილები:

-ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების,კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები: 500მგ/დღეღამეში 3 დღის განმავლობაში.

-H.pylor-თან ასოცირებული კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის დაავადებები: 1000მგ/დღეღამეში 3 დღის განმავლობაში.

-სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებები: 1000მგ ერთჯერადად პირველ დღეს შემდგომ 500მგ/დღეღამის განმავლობაში 5 დღის განმავლობაში.

-ქლამიდიური ინფექციები მწვავე და ქვემწვავე: 1000მგ ერთჯერადად.

-გართულებული ქრონიკული ქლამიდიური პროცესების დროს 1000მგ/დღეღამეში პირველ,მეშვიდე და მეთოთხმეტე დღეს.

 

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად:გულისრევა, ღებინება,ტკივილი მუცლის არეში,მეტეორიზმი,დიარეა,  ღვიძლის ფერმენტების შექცევადი მატება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გამონაყარი.

 

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა მაკროლიდების ჯგუფის  ანტიბიოტიკების მიმართ.

 

განსაკუთრებული მითითებები

პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება თირკმლის და ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში.

 

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობის დროს პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში,როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს.

ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენებისას აუცილებელია ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

 

გამოშვების ფორმა

ტაბლეტი N3

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე. დაიცავით სინათლისგან.

შიენახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა

36 თვე

გაცემის წესი:  ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.